hCov-HKU1于2005年在香港發(fā)現，是上呼吸道和下呼吸道自限性感染的常見(jiàn)原因，最常見(jiàn)于幼兒。沒(méi)有實(shí)驗室診斷，通常通過(guò)呼吸道樣品的逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR），HCoV-HKU1呼吸道感染無(wú)法與其他呼吸道病毒引起的感染區分開(kāi)。治療應具有癥狀且符合支持病毒性呼吸道感染的一般指南。

根據CDC和WHO的介紹，針對 hCov-HKU1的核酸診斷一般是針對RdRP (RNA-dependent RNA polymerase)、Gene N和Gene E， Gene S更多用于對應藥物和疫苗的開(kāi)發(fā)。NCBI收錄序列為KF686346，全長(cháng)29982，基因編碼5個(gè)結構蛋白：S，M，N，HE和E。

以往針對試劑盒檢測限的性能評價(jià)，一般是選擇體外轉錄的RNA、或者臨床陽(yáng)性病毒來(lái)作為標準品，用于性能評價(jià)。但是兩者都具有很明顯的確定，首先體外轉錄的RNA，一般是很純，單一，不涉及提取，不符合臨床病毒的微環(huán)境，因此必然造成檢測靈敏度被高估，這也是存在高概率假陰性的主要原因；再次臨床陽(yáng)性病毒，即使是滅活的病毒，也是存在很大的生物安全隱患，因此要求實(shí)驗室級別為P3-P4，大部分開(kāi)發(fā)診斷試劑盒單位都不滿(mǎn)足改要求，另外臨床陽(yáng)性病毒也是來(lái)源很有限，不能被穩定供應，反復用于試劑盒的性能評價(jià)。

有病毒的完整包膜結構，有HCoV-HKU1對應的核酸序列，但是生物安全風(fēng)險較低的假病毒標準品，完美的克服了選擇體外轉錄的RNA、或者臨床陽(yáng)性病毒來(lái)作為標準品的缺點(diǎn)，非常適合用于核酸診斷性能評價(jià)的標準品。

構建過(guò)程：HCoV-HKU1基因合成→假病毒包裝→純化→QC檢測（ddPCR）

Gene E(249bp)

• 根據HCoV-HKU1冠狀病毒的特點(diǎn)，選取了ORF1ab/RdRP（RNA-dependent RNA polymerase）、Gene E(envelope protein)、Gene N(nucleocapsid phosphoprotein)合計3個(gè)區段的序列，用于假病毒的包裝，3個(gè)區段很好的表征了HCoV-HKU1的特征序列；

• 科佰生物設計了ddPCR體系的引物、探針序列，可不需要構建標準曲線(xiàn)的前提下完成對假病毒的QC拷貝數檢測，非常準確表征標準品的拷貝數，而且克服了Q-PCR分析CT值的相對判斷標準的不準確性；

• 假病毒標準品，無(wú)致病性，可再生，質(zhì)控方法可靠，批次間穩定，可以長(cháng)期穩定制備和供應，而且要求實(shí)驗室生物安全級別為P2，滿(mǎn)足很多單位的安全需求。

Gene E:

ATGGTTGATTTATTTTTCAATGATACTGCTTGGTACATAGGACAGATTTTAGTTTTAGTTTTATTTTGTCTTATTTCTTTAATCTTTGTTGTTGCTTTTTTAGCAACTATTAAGCT

TTGTATGCAACTTTGTGGTTTTTGTAATTTCTTTATTATTTCACCTTCGGCTTACGTTTATAAAAGAGGTATGCAGTTGTATAAGTCTTATAGTGAACAAGTTATACCACCCACTT

CAGATTATTTAATCTAA