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TIGIT/NFAT-Luc/Jurkat

CBP74020

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I. Background
      TIGIT 又稱(chēng) WUCAM、Vstm3、VSIG9,是一種共抑制受體,屬于免疫球蛋白超家族。 TIGIT 由細胞外免疫球蛋白可變區(IgV)結構域、Ⅰ型跨膜結構域和含有 ITIM 和 Ig 尾酪 氨酸樣基序(ITT)的胞內結構域組成。TIGIT 在活化的傳統αβ T 細胞上表達,但也在記憶 T 細胞、Tregs、濾泡輔助細胞和 NKT 細胞上表達。TIGIT 可以激活 T 細胞、自然殺傷細胞 (NK)細胞和調節性 T 細胞(Tregs)中的抑制性受體,已成為免疫治療的一個(gè)有前途的靶點(diǎn)。       

      TIGIT 的配體包括 CD112 和脊髓灰質(zhì)炎病毒受體(PVR,也被稱(chēng)為 CD155、Necl-5 和 Tage4),其中 PVR 是 TIGIT 的高親和同源受體。此外,TIGIT 與 CD226 (DNAM-1)和 CD96 (TACTILE)競爭配體。TIGIT 可以有效阻斷 CD155 與 CD96 或 CD226 的結合,進(jìn)一 步證明了 TIGIT 對 CD155 具有最高的親和力。TIGIT 不僅與 CD226 競爭配體,還可以直接 順式結合 CD226 阻止其同二聚化,使 CD226 無(wú)法與 CD155 結合發(fā)揮共刺激作用。

      CD155 主要表達于樹(shù)突狀細胞(DC)、T 細胞、B 細胞和巨噬細胞的表面,在腎臟、 神經(jīng)系統和腸道等非造血組織中也有不同程度的表達。此外,CD155 已被報道在多種人類(lèi) 惡性腫瘤中高表達,包括黑色素瘤、胰腺癌、結腸癌、肺腺癌和膠質(zhì)母細胞瘤。CD155 是 一種細胞粘附分子,通過(guò)腫瘤相關(guān)信號通路影響細胞增殖、遷移、侵襲和粘附。
 
II. Description

      TIGIT NFAT-Luc Jurkat 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 TIGIT 的信號轉導過(guò)程, 原理見(jiàn)下圖所示。
 



Figure 1. 
TIGIT NFAT-Luc Jurkat 細胞模型原理圖

 
III. Introduction
Host Cell: Jurkat
Expressed gene: TIGIT
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s): T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains, V-set and immunoglobulin domain-containing protein 9, VSIG9, V-set and transmembrane domain-containing protein 3, VSTM3
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+800μg/ml hygromycin+1μg/ml puromycin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Homo sapiens, human
Tissue: Peripheral blood
Disease: Acute T cell leukemia
Morphology: Lymphoblast
Growth Properties: Suspension
 
Ⅴ. Representative Data

Figure 2.Recombinant TIGIT/NFAT-Luc/Jurkat stably expressing TIGIT.

Figure 3. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001(we strongly suggest to purchase from Cobioer). Dose response of TIGIT Monoclonal Antibody in TIGIT NFAT-Luc Jurkat(C26) with CD155/TCR activator-CHO.

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