轉化生長(cháng)因子β （TGF-β）是一種參與生理和病理過(guò)程的細胞因子。在腫瘤進(jìn)展過(guò)程中， TGF-β信號調節免疫/炎癥反應和腫瘤微環(huán)境。

      TGF-β信號通路的功能取決于配體與細胞膜受體的結合，激活細胞質(zhì)介質(zhì)進(jìn)入細胞核 以及調節其靶基因的表達。TGF-β的配體包括 TGFβ1、TGFβ2 和 TGFβ3。TGFb 信號的細 胞表面受體主要分為兩種亞型：I 型（TGFβRI）和 II 型（TGFβRII）。從細胞質(zhì)到細胞核 的信號傳導依賴(lài)于 Smad 家族中的三種亞型，即 Smad2、Smad3 和 Smad4。配體與 TGFβRII 的結合導致 TGFβRI 磷酸化 Smad2 和 Smad3，然后與 Smad4 形成三聚體并易位到 核中。在細胞核中，Smad 三聚體復合物結合靶基因的 Smad 結合元件（SBE），直接調節 TGFβ反應基因的表達，或通過(guò)募集其他輔助因子（共激活因子或共表達因子）調節靶基因。

    SBE-Luc CHO 報告基因細胞，是由 SBE 調控并表達 Luc 熒光素酶報告 基因的 CHO 細胞。TGF-β與受體結合，激活 SBE 的原理見(jiàn)下圖所示。 
 

Figure 1. SRE-Luc CHO 細胞模型原理圖

Figure 1. Dose Response of TGFβ1 in SBE-Luc CHO(C17).