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DLL4 Target Cell

CBP74306

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I. Background
       DLL4(Delta-like ligand 4) 主要表達于血管內皮細胞,通過 “尖端細胞-莖細胞”分 化機制調控血管分支:DLL4 激活鄰近細胞的 Notch1 信號,抑制其分化為尖端細胞,從而 限制血管過度生長,維持血管網絡的有序性。在腫瘤微環(huán)境中,DLL4 在異常血管中高表 達,誘導血管結構紊亂(滲漏、低灌注),促進缺氧和化療耐藥。此外,DLL4 參與神經 發(fā)育及 T 細胞分化,其基因突變可導致 Adams-Oliver 綜合征等先天性疾病。

      Notch1 作為 Notch 受體家族核心成員,由胞外配體結合域(EGF 重復序列)、跨膜域 及胞內域(NICD)組成。當 DLL4 結合 Notch1 胞外域后,引發(fā)兩步蛋白酶切割:ADAM 蛋白酶(如 ADAM10/17)切割胞外段,隨后γ-分泌酶切割跨膜區(qū),釋放 NICD 進入細胞核。 NICD 與轉錄因子 CSL 及輔激活因子 MAML 形成復合體,激活下游靶基因(如 Hes1、 Hey1、Myc),調控干細胞維持、細胞增殖及分化。

      DLL4 與 Notch1 是 Notch 信號通路的關鍵組分,通過細胞間接觸依賴性信號調控發(fā)育、 血管生成及疾病進程。DLL4 是 Notch 配體家族成員,作為跨膜蛋白特異性地結合并激 活 Notch1 受體,驅動細胞命運決定、組織穩(wěn)態(tài)及病理重塑。
 
II. Description
      DLL4 Target Cell,在 Target Cell 的基礎上,穩(wěn)定表達人 DLL4。
 
 
III. Introduction
Expressed gene: DLL4
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+1 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data


Figure 1. Recombinant DLL4 Target Cell stably expressing DLL4
.



Figure 2. Blocking of DLL4 induced DLL4/Notch1 Effector Reporter Cell Activity by DLL4 Neutralizing Antibody with DLL4 Target Cell(C7).


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