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首頁(yè) /藥靶模型 /GPCR靶點(diǎn)細胞 /Class A(Rhodopsin) /NTSR1/CHO

NTSR1/CHO

CBP71438

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I. Background
      神經(jīng)緊張素(NTS)是中樞神經(jīng)系統中的一種神經(jīng)遞質(zhì)/調節劑,也是外周的一種激素。 它由腸粘膜中的內分泌細胞釋放,經(jīng)肝臟代謝,并參與胃腸道的多種功能。NTS 能夠抑制 胃酸分泌和調節腸道運動(dòng),NTS 還在消化道癌癥等多種癌癥中發(fā)揮致癌作用。

      神經(jīng)緊張素(NTS)通過(guò)與兩種受體結合:NTSR1 和 2 (GPCR)和 NTSR3/sortilin。神經(jīng)緊張素受體 1 (NTSR1)是一種由內源性肽配體調控的 A 類(lèi) GPCR,NTS 激活后, NTSR1 偶聯(lián)各種信號效應器,包括 G 蛋白的幾種亞型、GRKs 和β-Arrestins,介導中樞神 經(jīng)系統的神經(jīng)傳遞和神經(jīng)調節。NTSR1 已被認為是成癮、肥胖、鎮痛、癌癥、帕金森病和 精神分裂癥的藥物靶點(diǎn)。SBI-553 是 NTSR1 的β-Arrestin 偏向變構配體,可拮抗 G 蛋白信 號,選擇性地減少成癮行為,而不會(huì )產(chǎn)生低血壓、低體溫和運動(dòng)障礙等不良副作用,這些 副作用通常與 NTS 誘導的 NTSR1 的平衡激動(dòng)作用有關(guān)。此外,NTS 與 NTSR1 的 Gαq11 亞基結合觸發(fā) PLC-γ的激活,從而導致 IP3 和 DAG 的產(chǎn)生, 觸發(fā)細胞內 Ca 2+的動(dòng)員和 PKC 的激活,導致 NFκB 轉錄因子的激活。NTS 也可以誘導 Rho GTPases、FAK 和原癌基 因酪氨酸蛋白激酶 Src 的激活,從而調節細胞骨架動(dòng)力學(xué)和細胞遷移。 
 
II. Description
      cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號轉導中是一種關(guān)鍵的第二信使。當配體結合 到 GPCR,構象發(fā)生變化,激活受體接著(zhù)激活 G 蛋白,Gs 的激活導致腺苷酸環(huán)化酶調控 cAMP 的升高。

      NTSR1 還可以通過(guò) Gq 蛋白的信號通路,調控 IP1 的升高。NTSR1 與配體結合,導致 Gαq 亞基的激活,觸發(fā) PLC-γ,從而產(chǎn)生兩個(gè)第二信使:IP3 和 DAG,它們參與細胞內鈣 動(dòng)員。由于 IP3 在代謝上不穩定,因此測量通路激活的替代標志物 IP1 作為檢測標準。

      NTSR1 CHO 細胞藥靶模型很好的模擬了體內 NTSR1 的信號轉導過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。 




Figure 1. 
NTSR1 CHO 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Expressed Gene: NTSR1
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+5ug/ml puromycin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for NSTR1

Transducer: Gs+Gq
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

Figure 2. Recombinant NTSR1/CHO stably expressing NTSR1.

Figure 3. HTRF cAMP Assay with NTSR1 CHO (C27). 

Figure 3. HTRF IP-one Assay with NTSR1 CHO (C27). 


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