喜報|科佰生物順利通過(guò)ISO13485、ISO9001質(zhì)量管理雙體系認證

發(fā)布時(shí)間:2023/12/08分類(lèi):公司動(dòng)態(tài)來(lái)源:科佰生物

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近日，科佰生物順利通過(guò)了ISO 13485和ISO 9001質(zhì)量管理雙體系認證的審核。

ISO 13485:2016 認證范圍：體外診斷試劑原料(參考品、質(zhì)控品) 的研發(fā)和銷(xiāo)售。

ISO 9001:2015 認證范圍：藥物研發(fā)靶點(diǎn)模型、體外診斷試劑原料(參考品、質(zhì)控品) 的研發(fā)和銷(xiāo)售。

這標志著(zhù)科佰生物質(zhì)量管理再上新臺階，為公司改革發(fā)展、參與市場(chǎng)競爭創(chuàng )造了有利條件。

“ISO 13485”是什么？

ISO 13485標準是適用于醫療器械法規環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標準，其全稱(chēng)是《醫療器械質(zhì)量管理體系用于法規的要求》。該標準突出關(guān)注醫療器械的安全有效，強調組織提供的醫療器械要滿(mǎn)足顧客要求和法規要求，受全球醫療器械產(chǎn)業(yè)界、監管部門(mén)及社會(huì )的高度重視及廣泛認可。

此次獲批，是對科佰生物產(chǎn)品從研發(fā)、生產(chǎn)到銷(xiāo)售各個(gè)環(huán)節的全方位認證，意味著(zhù)科佰生物的產(chǎn)品符合國際質(zhì)量管理體系。

“ISO 9001”是什么？

ISO 9001質(zhì)量管理體系是一套由國際標準化組織提出、各國企業(yè)廣泛認可、具有國際權威性和通用性的整體管理體系和標準，目的是證明企業(yè)有能力滿(mǎn)足客戶(hù)的要求。其從機構、職責、程序、過(guò)程等方面規范組織的質(zhì)量管理，具有科學(xué)性和先進(jìn)性，有助于企業(yè)建立良好的品牌信息和市場(chǎng)信任度。

此次順利通過(guò)ISO 13485和ISO 9001質(zhì)量管理雙體系認證的審核，是對科佰生物認真貫徹質(zhì)量管理體系工作的認可，標志著(zhù)科佰生物質(zhì)量體系更加科學(xué)完善，給客戶(hù)提供更好的產(chǎn)品，滿(mǎn)足客戶(hù)的不同需求。

科佰生物承諾將不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量管理水平，樹(shù)立良好的企業(yè)形象；繼續全面貫徹高質(zhì)量管理體系標準要求，滿(mǎn)足客戶(hù)需求，給客戶(hù)提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

關(guān)于科佰生物

南京科佰生物科技有限公司成立于2013年，是一家專(zhuān)業(yè)提供自主生物產(chǎn)品，提供生命醫學(xué)研究外包服務(wù)，生物大數據庫的綜合型公司。公司在多年的發(fā)展歷程中，整合資源，悉心研發(fā)逐步建立起“腫瘤細胞庫”，“STR鑒定比對信息庫”，“DNA/RNA標準品庫”，“藥靶細胞庫”，“示蹤細胞庫”，“蛋白標準品庫”，“基因表達和突變數據庫”等產(chǎn)品和數據庫，同時(shí)開(kāi)發(fā)了分子生物學(xué)、蛋白工程、病毒包裝、抗體工程、細胞工程、藥物研發(fā)等一系列實(shí)驗外包服務(wù)平臺。

公司十分重視研發(fā)創(chuàng )新，憑借我們細胞功能改造技術(shù)、高精度和靈活的基因編輯工具平臺，提供包括激酶，GPCR,腫瘤免疫等多類(lèi)疾病靶點(diǎn)的藥物篩選細胞模型，以及數百種多種形式的用于基因診斷的標準參照品。我們?yōu)楦黝?lèi)藥物研發(fā)和基因診斷機構提供產(chǎn)品和服務(wù)，支持對所有物種的基因功能和人類(lèi)疾病的基因驅動(dòng)因素的進(jìn)一步了解，以及個(gè)性化分子、細胞和基因治療的發(fā)展。