HPV分子診斷標準品擴容：精準檢測，實(shí)力升級
發(fā)布時(shí)間:2025/02/28分類(lèi):技術(shù)文章來(lái)源:科佰生物
背景
HPV（人乳頭瘤病毒）感染是引發(fā)宮頸癌的主要原因。據世界衛生組織（WHO）數據顯示，全球每年約有50萬(wàn)新增宮頸癌病例，其中約85%發(fā)生在發(fā)展中國家。隨著(zhù)全球對宮頸癌篩查和預防的重視，HPV（人乳頭瘤病毒）分子診斷已成為臨床檢測的重要工具。而HPV分子診斷標準品，作為檢測過(guò)程中的“標尺”，其質(zhì)量和種類(lèi)的豐富程度，直接決定了檢測結果的準確性和可靠性。
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伴隨市場(chǎng)需求與技術(shù)進(jìn)步的快速發(fā)展，臨床需要的HPV分型眾多，同時(shí)技術(shù)的更新迭代也為多分型的檢測奠定了基礎。為了全面覆蓋市場(chǎng)需求，為客戶(hù)提供更全面更精準的質(zhì)量控制，科佰對HPV分子診斷標準品產(chǎn)品線(xiàn)進(jìn)行了擴容，新增覆蓋更多HPV分型，為臨床檢測提供更全面的解決方案。
擴容亮點(diǎn)
本次產(chǎn)品線(xiàn)擴容，我們新增了11種HPV分型，覆蓋范圍從原有的27種擴展至38種，旨在滿(mǎn)足臨床對多分型檢測的需求。擴容后的產(chǎn)品線(xiàn)具有以下特點(diǎn)：
1
高致癌風(fēng)險分型覆蓋：新增高致癌風(fēng)險分型（如HPV67、69等），幫助臨床更精準地評估患者患癌風(fēng)險。
2
低致癌風(fēng)險分型補充：新增低致癌風(fēng)險分型（如HPV34、71等），為臨床提供更全面的感染信息。
3
特異性：所有新增分型的標準品均經(jīng)過(guò)嚴格一代測序和數字PCR雙驗證，確定分型精準無(wú)交叉。
4
精準性：通過(guò)數字PCR方法進(jìn)行絕對方法定量。
5
適用性：細胞背景涵蓋全人細胞基因組和全長(cháng)HPV基因組，對試劑盒的檢測區段實(shí)現全覆蓋。
產(chǎn)品信息
科佰生物
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